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药物临床试验：CTR20211628 | IMGN853

...酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 MIRASOL：一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或...

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药物临床试验：CTR20240848 | 儿童用拉莫三嗪微片

...②复杂部分性发作；③继 发性全身强直-阵挛性发作；④原发性全身强直-阵挛性发作。 目前暂不推荐对 12 岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所 进行的对照试验的相应数据。 2 岁上儿童及成人的添加疗...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...657 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF） （亦称为慢性特发性骨髓纤维化） 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（ PPV-MF） 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化（PET-MF） 的成年...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...

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药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

CTR20212815 | AK102注射液 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

CTR20213363 | AK102注射液 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20191434 | 依普利酮片

...据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究，评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性 TG1902EPL；第1.0版

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药物临床试验：CTR20170612 | Atezolizumab注射液

CTR20170612 | Atezolizumab注射液 已完成 卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌和子宫外Müllerian来源癌症 ATEZOLIZUMAB或安慰剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZU...

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药物临床试验：CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶

CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶 已完成 原发性开角型青光眼、高眼压症 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验 多中心随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶治疗原发性开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者...

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