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药物临床试验:CTR20240986 | 注射用 TQB2102
CTR20240986 | 注射用 TQB2102
进行
中
-
招募
中
HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌
中
的有效性和安全性的II期临床试验 TQB2102-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
CTR20232652 | 阿普米司特片
进行
中
-
招募
完成
中
度至重度斑块型银屑病 Apremilast在
中
国受试者
中
的疗效和安全性研究(ESSENCE) 一项在
中
国
中
度至重度斑块型银屑病受试者
中
评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多
中
心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043
CTR20244858 | SYS6043
进行
中
-尚未
招募
晚期/转移性实体瘤,包括:小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者
中
的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250159 | 注射用RGL-2102
CTR20250159 | 注射用RGL-2102
进行
中
-尚未
招募
下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者
中
的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者
中
的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394
CTR20250145 | 注射用SHR-4394
进行
中
-尚未
招募
前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110
CTR20250100 | 注射用HS-20110
进行
中
-尚未
招募
晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250008 | ABP1019A片
CTR20250008 | ABP1019A片
进行
中
-尚未
招募
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 ABP1019A-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244903 | TLL-018片
CTR20244903 | TLL-018片
进行
中
-尚未
招募
类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者
中
的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者
中
的安全性、耐受性和疗效的开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251781 | 注射用ESG406
CTR20251781 | 注射用ESG406
进行
中
-尚未
招募
实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者
中
的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59
进行
中
-尚未
招募
晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者
中
的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者
中
的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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