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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

CTR20222856 | TT-00973-MS片 进行中-招募中 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...

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药物临床试验：CTR20243198 | 注射用HRS-8427

CTR20243198 | 注射用HRS-8427 进行中-招募中 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有...

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药物临床试验：CTR20242718 | PF-07275315注射液

CTR20242718 | PF-07275315注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 一项在特应性皮炎研究参与者中探索研究药物PF-07275315 和PF-07264660的研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人研究参与者中研究PF-07275315 和PF-07264660 的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20241641 | 人纤维蛋白原

CTR20241641 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白...

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药物临床试验：CTR20251680 | UA026片

CTR20251680 | UA026片 进行中-招募中 银屑病 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力...

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...

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药物临床试验：CTR20210962 | 奥利司他胶囊

CTR20210962 | 奥利司他胶囊 进行中-招募中 用于18岁及以上成人肥胖或体重超重（体重指数≥24）患者的治疗 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中多次用药、两制剂、三周期、随机、开放、自身交...

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