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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

CTR20191065 | 非布司他片 已完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RFJB-BE-202104

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

...和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-P-01/ CRC-C1934

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药物临床试验：CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹）

...试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性试验 HHYY-TMXT-B01

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

...效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-2112048

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药物临床试验：CTR20221307 | SHR0410注射液

CTR20221307 | SHR0410注射液 进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛研究 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 SHR0410-202

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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日

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药物临床试验：CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片

CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性试验 阿齐沙坦氨氯地平片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 AQAL-BE

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