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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20250807 | Tarlatamab

...者中评价Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究 一项在小细胞肺癌（SCLC）受试者中评价Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究（DeLLphi-309） 20240092

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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宜春市人民医院

...院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学研究中心 宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质，目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范，...

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临泉县人民医院

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲...

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哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...2200张，有34个医疗科室，16个医技科室，10个教研室，2个研究所。现有专业技术人员2277人，博导29名。年门诊量30万人次，出院9.4万人次，手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症中心、黑龙江省肿...

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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案...

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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案...

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药物临床试验：CTR20221308 | AN4005片

CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多中心安全性研究 AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、I期研究 AN4005X0101

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