CTR20230145|环丝氨酸胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20230145

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张红莲

联系人座机

0311-67160839

联系人手机号

13400117172

联系人Email

zhanghl@sjzsiyao.com

联系人邮政地址

河北省-石家庄市-高新区漓江道333号

联系人邮编

050035

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的本试验旨在研究单次空腹和餐后口服石家庄四药有限公司研制、生产的环丝氨酸胶囊（250 mg）的药代动力学特征；以Meiji Seikaファルマ株式会社生产的环丝氨酸胶囊（250 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。次要研究目的观察健康志愿受试者口服受试制环丝氨酸胶囊（规格：250mg）和参比制剂环丝氨酸胶囊（规格：250mg）的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的精神错乱、皮疹、困倦嗜睡、震颤等）者；
首次服用研究药物前7天内患有皮肤、黏膜、消化道溃疡（如口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化道溃疡等）者；
有药物、食物或其他物质（如烟酸）过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药、疫苗）者；
首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
首次服用研究药物前14天内使用过影响药代动力学及受试者安全性的药物（如：酒精、异烟肼、乙硫异烟胺等）者；
首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者，或妊娠期或哺乳期女性；
试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或吞咽困难者；
首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
首次服用研究药物前1周内排便不规律者或有任何影响药物吸收的肠胃系统疾病病史〔包括乳糖不耐受（曾发生喝过牛奶腹泻）〕者；
生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:环丝氨酸胶囊	剂型:胶囊剂

对照药

名称	用法
中文通用名:环丝氨酸胶囊	剂型:胶囊剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后72h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap	给药后72h	有效性指标
不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室（血常规、血液生化、血妊娠检查（女性）、尿常规）、12导联心电图、生命体征监测、体格检查及计划外检查等出现的异常	临床研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
关灵	药学硕士	副主任药师	0769-28636392	dgrmyy_gcp@163.com	广东省-东莞市-万江街道万道路78号	523058	东莞市人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
东莞市人民医院	关灵	中国	广东省	东莞市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
东莞市人民医院医学伦理委员会分会	同意	2022-12-21

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 48 ；

实际入组总例数

国内: 48 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-02-07；

第一例受试者入组日期

国内：2023-02-10；

试验终止日期

国内：2023-03-06；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

环丝氨酸胶囊 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

环丝氨酸胶囊｜已完成