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药物临床试验:CTR20140318 | 波生坦片
...效性试验 国产波生坦片与进口的波生坦片(全可利)在
中国
健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -01-2014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂
CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已完成 溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于
中国
溃疡性结肠炎患者的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片
...体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价
中国
健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001(版本号:02)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160596 | 利伐沙班片
...静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、重复交叉设计的生物等效性试验 JY-LFSB-T-20160525-I
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171206 | 盐酸舍曲林片
...等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品(ZOLOFT)在
中国
健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751(空腹)、FBT16102761(餐后)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180262 | 辛伐他汀片
CTR20180262 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症,冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验
中国
健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1714EHC(版本号:V1.1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181447 | CMAB806
...与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗?在
中国
健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-001;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182022 | 辛伐他汀片
CTR20182022 | 辛伐他汀片 已完成 高血脂症;冠心病 辛伐他汀片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服辛伐他汀片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HYSJ-2017-001-HD;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片
CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在
中国
成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 IRT-BE-1008;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191659 | Zifa01
...者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的研究 评价
中国
健康受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心 I 期临床研究 YDZFS190516;V1.2
CDE
发布于
4年前
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