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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

...。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生物等效性试验 WBYY20031；

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药物临床试验：CTR20200250 | SNV004(Vibegron)

CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101；V1.2；20200117

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药物临床试验：CTR20200442 | ABP 215

...非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠单抗相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥接研究 20180085；修正案编号1

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药物临床试验：CTR20191089 | 吡嗪酰胺片

...联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20201964 | 欣格列汀片

CTR20201964 | 欣格列汀片 已完成 II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101

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药物临床试验：CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

...随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01

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药物临床试验：CTR20213030 | QY201片

CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 已完成 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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