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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20180743 | 富马酸喹硫平片

... 富马酸喹硫平片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平片100mg健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期重复交叉空腹餐后状态下生物等效性研究 LWY16091B2-CSP；第1.1版

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药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研究 QL-YK4-061-001

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

... 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

... 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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