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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 空腹/餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人药物相互作用试验 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的单中心、开放的...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物...

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药物临床试验：CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

...R20232134 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸...

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药物临床试验：CTR20190440 | 盐酸氟桂利嗪片

...利嗪片 已完成 （1）椎基底动脉供血不足，眩晕。 （2）特发性耳鸣。 （3）预防偏头痛。 （4）间歇性跛行。 （5）脑动脉硬化，脑梗塞恢复期。 盐酸氟桂利嗪片在健康人群餐后的生物等效性研究 盐酸氟桂利嗪片在中国健康人...

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药物临床试验：CTR20211090 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20211090 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康男性受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片

... | 盐酸左西替利嗪片 进行中-招募完成 过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹 空腹/餐后评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂生物等效性 开放、随机、双交叉、单剂量空腹/餐后给药评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂在健康受试者中生物...

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