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药物临床试验：CTR20210902 | 地氯雷他定片

CTR20210902 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本...

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药物临床试验：CTR20130957 | 罗替高汀贴片

CTR20130957 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森病和伴有波动现象的晚期帕金森病 罗替高汀透皮贴片的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项单中心、单剂量和多剂量研究以评价罗替高汀透皮贴片在中国健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20191694 | 地氯雷他定片

CTR20191694 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的相关症状 地氯雷他定片人体生物等效性试验 地氯雷他定片在健康志愿者中单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后的生物等效...

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药物临床试验：CTR20181045 | ZSP1603胶囊

CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01

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药物临床试验：CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002

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药物临床试验：CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...

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药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...

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