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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...助性化疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，比较BC002（重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液）和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有...

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药物临床试验：CTR20150374 | 阿维莫泮胶囊

...胃肠道功能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心验证临床试验研究 LHYG-AWMP-P-1.0

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药物临床试验：CTR20170297 | 迈华替尼片

...胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702

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药物临床试验：CTR20211990 | EDP125 片

...和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 EDP125P3101

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