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药物临床试验:CTR20250198 | 注射用CZ1S
...用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II
期
临床
试验
注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...5 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I
期
临床
试验
随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊
CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa
期
临床
试验
研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa
期
剂量探索
临床
研究 YLTZ20141120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴
...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ
期
临床
试验
评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 JSSZ2018-02;版本号ver4.0;版本日
期
20180723
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊
CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ
期
安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
SN-YQ-2018005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚
期
肿瘤患者 TL938胶囊Ia
期
临床
研究 评价TL938在HER2阳性晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I
期
临床
试验
TL-HER-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I
期
临床
试验
评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I
期
临床
研究 JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚
期
恶性肿瘤Ⅰ
期
临床
研究 评价SYH2039片在晚
期
恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验
SYH2039-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ
期
临床
试验
初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风热证)
临床
有效性和安全性
临床
试验
CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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