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药物临床试验:CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 二线以上晚
期
结直肠癌 多纳非尼片治疗晚
期
结直肠癌
I
期
试验
甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
结直肠癌的开放、多
中心
I
B
期
临床
研究 ZGDC1B200
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验
一项多
中心
、开放、单臂、非随机的
I
期
临床
试验
:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
...楼机构办 生物等效性
试验
、药代动力学
试验
、Ⅱ
期
药物
临床
试验
、Ⅲ药物
临床
试验
、Ⅳ药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
GCP机构概况及优势特色介绍:蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗肿瘤新...
机构
发布于
9年前
7645 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床
试验
YB21120221128
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床
试验
YB21120221128
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μC
i
[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
开放的
I
期
临床
试验
YF-ATD-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液
... 已完成 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液Ⅰ
期
临床
研究 单
中心
、随机、开放、二周
期
、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的
I
期
临床
试验
HS631-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
I
I
I
期
临床
试验
一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-F3083在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床
试验
TQ-F3083-
I
-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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