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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY2021-002JN

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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

...生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210082 | 利伐沙班片

CTR20210082 | 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血...

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药物临床试验：CTR20244573 | 达格列净二甲双胍缓释片

...2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg） 在餐后条件下的人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg） 在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-DGLJ-24-101

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药物临床试验：CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...-尚未招募 注射本疫苗后，可刺激机体产生抗EV71、CA16、CA10、CA6的免疫力，预防由EV71、CA16、CA10、CA6感染所致的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6月...

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE03

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