首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,102 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR20232638 | 苯磺酸氨氯地平颗粒
...餐后状态下进行的关于苯磺酸氨氯地平颗粒(氨氯地平,
10
mg)和络活喜®(氨氯地平,
10
mg)的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 HECB0901201-HTN/CAD-
10
2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...段的晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E
10
H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E
10
H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-2
10
816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant
10
mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant
10
mg作为联合治疗的疗效、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...段的晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E
10
H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E
10
H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-2
10
816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant
10
mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant
10
mg作为联合治疗的疗效、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2025
10
49 | 非奈利酮片
CTR2025
10
49 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2025
10
51 | 非奈利酮片
CTR2025
10
51 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片
...物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:
10
mg)与参比制剂(心达悦®)(规格:
10
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2022-001-XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182413 | 米非司酮片
...为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验
10
mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-MFST
10
-B01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220736 | 氢溴酸伏硫西汀片
...汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片(
10
mg)在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片(
10
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
相关搜索
ab 10
10 003
hlx10
通过10
2016 10
dr10
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部