为您找到约 960 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022003XZ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001XZ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022004XZ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002XZ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、临床III期研究 HLX10-009-H...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232289 | 维生素K1注射液

...X 缺乏）导致的出血或先兆出血。 维生素 K1注射液（1ml:10mg）药代动力学研究 中国健康受试者空腹单次静脉注射及口服维生素 K1注射液（1ml:10mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉的药代动力学研究 YYAA1-WK1-23023

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） HLX07+ HLX10+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +...

CDE 发布于2年前 0 次浏览