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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除...

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药物临床试验：CTR20170251 | 马来酸吡咯替尼片

...70251 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性转移性乳腺癌 吡咯替尼与拉帕替尼分别联合卡培他滨治疗乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR...

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药物临床试验：CTR20200601 | TQ-B3525片

... 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

CTR20202424 | DZD1516片 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20180941 | 马来酸吡咯替尼片

...酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床研究 吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的研究 HR-BLTN-III-N...

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

...行中-招募中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...DK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学I...

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药物临床试验：CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用新型紫杉醇在乳腺癌受试者中生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中进行的生物等效性研究 CSPC-HA1501/PRO/Ⅰ

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