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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

...R20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TOT-...

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...| 紫杉醇口服溶液 进行中-招募中 复发性或转移性HER2阴性乳腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多中...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...TR20220426 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-2...

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

... 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液

CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗HER2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0

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药物临床试验：CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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