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药物临床试验：CTR20213028 | HS-10352片

... | HS-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201802 | 优替德隆注射液

CTR20201802 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 复发转移性乳腺癌 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

... 注射用Trilaciclib 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线...

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...1028 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...射用Trilaciclib 进行中-招募完成 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...X06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...1028 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...GB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期（乳腺癌患者的一线治疗多中心开放单组研究 MO28047 （5.0版）

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