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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

...体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(m...
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药物临床试验:CTR20180414 | 阿那曲唑片

CTR20180414 | 阿那曲唑片 已完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可以考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾...
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药物临床试验:CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片

...0160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-Ⅲ-MB...
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药物临床试验:CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

... 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 BLTN-Ig;1.0
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药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片

CTR20221617 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

...体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(m...
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊

CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局...
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药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展...
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药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片

...816 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳...
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药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401

CTR20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...
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