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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的
研究
BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多
中心
、剂量递增
研究
1412-0001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244263 | Obexelimab注射液
...斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab的II期
研究
一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
ZB012-02-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244033 | 双醋瑞因胶囊
...于髋、膝关节的骨关节炎治疗 双醋瑞因胶囊生物等效性
研究
双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-037
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片
...有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性
研究
他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
TUL- TDLF(BE)202402
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250575 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊在健康参与者中的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
。 JY-BE-LSST-2025-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241844 | 瑞卢戈利片
...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床
研究
评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床
研究
QLG1079-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240100 | 注射用ZG005
CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床
研究
ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床
研究
ZG005-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
... JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者的IIa 期临床
研究
JDB0131 苯磺酸盐片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、多
中心
、IIa 期临床
研究
JDB-131-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...瘤(MCL) BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的1/2期
研究
一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多
中心
、1/2 期
研究
BGB-11417-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床
研究
比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床
研究
BAT5906-004-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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