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药物临床试验:CTR20222152 | HS248
CTR20222152 | HS248 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS248在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估HS248治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HS248-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242655 | NA
...中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和
耐
受性
的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150826 | HS-10234片
CTR20150826 | HS-10234片 已完成 HBV HS-10234单次给药的Ⅰ期临床试验 HS-10234单次给药在健康受试者中的人体
耐
受性
及药代动力学的Ⅰ期临床试验 HS-10234-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170077 | 福比他韦
CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的
耐
受性
、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的
耐
受性
和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191598 | BAY 1747846
CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像(MRI)的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、
耐
受性
和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、
耐
受性
和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和
耐
受性
的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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