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药物临床试验:CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性
缺
血性
脑
卒中
QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性
缺
血性
脑
卒中
注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾(PHPB)与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片
...成:(1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性
缺
血性
脑
卒中
患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 以原研药丁苯酞氯化钠注射液(恩必普)为参比制剂进行丽珠集团利民制药厂生产的丁苯酞氯化...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片
...冠脉综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性
缺
血性
脑
卒中
一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片
...形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、两制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
CTR20192124 | 安脑三醇注射剂 已完成 急性
缺
血性
脑
卒中
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床...
CDE
发布于
3年前
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