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药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
... BAY 2433334片 进行中-招募中 预防患有急性非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
或高风险短暂性
脑
缺血
发作患者的
缺
血性
脑
卒中
一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大
脑
导致的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...Y 2433334片 进行中-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
或高风险短暂性
脑
缺血
发作患者的
缺
血性
脑
卒中
一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大
脑
导致的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243166 | 泰普格雷片
CTR20243166 | 泰普格雷片 进行中-尚未招募
缺
血性
脑
卒中
或短暂性
脑
缺血
发作的二级预防 泰普格雷治疗
缺
血性
脑
卒中
或短暂性
脑
缺血
发作II期临床试验 泰普格雷用于轻型
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺血
发作后
缺
血性
卒中
预防的前...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性
缺
血性
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性
缺
血性
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性
缺
血性
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
CTR20223435 | 注射用HRS8179 进行中-尚未招募 治疗大面积
缺
血性
脑
卒中
后严重
脑
水肿 HRS8179治疗大面积
缺
血性
脑
卒中
后严重
脑
水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积
缺
血性
脑
卒中
后严重
脑
水肿的有效性及安全性研究—多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201235 | NA
CTR20201235 | NA 已完成 急性非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
BAY2433334急性非心源性
缺
血性
脑
卒中
研究 评价BAY 2433334在急性非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
患者中的有效性和安全性的II期研究 19766;
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244162 | 参丹通
脑
滴丸
CTR20244162 | 参丹通
脑
滴丸 进行中-尚未招募
缺
血性
脑
卒中
(中风中经络气虚血瘀证) 参丹通
脑
滴丸II期临床研究 参丹通
脑
滴丸治疗
缺
血性
脑
卒中
(中风中经络气虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220931 | 蛭芎胶囊
CTR20220931 | 蛭芎胶囊 进行中-招募中
缺
血性
脑
卒中
,瘀血阻络证 评价蛭芎胶囊治疗中风病(
缺
血性
脑
卒中
,瘀血阻络证)恢复早期患者整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(
缺
血性
脑
卒中
,瘀血阻络...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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