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药物临床试验:CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性血性卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 A230206.CSP
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠 进行中-招募完成 急性血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临...
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药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11

CTR20211080 | 注射用GD-11 已完成 用于血性卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I ...
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药物临床试验:CTR20182239 | 氯吡格雷片

...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75m...
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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性血性卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
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药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片

...试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死血性卒中发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期试验 D1693C00001
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药物临床试验:CTR20211833 | sbk002

...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® )在健康受试者中空腹/ 餐后、 ...
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药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性血性卒中(AIS) 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002

...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次...
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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性血性卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE 发布于1年前 0 次浏览
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