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药物临床试验:CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比较健康成年志愿者在空腹及餐后条件下服用硫酸氢氯吡...
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药物临床试验:CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B

CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B 已完成 急性血性卒中 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期多次临床试验研究方案 注射用甲磺酸胺银内酯B多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验研究方案 KFPYY-XQ-D1.1
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药物临床试验:CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后

...成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周...
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药物临床试验:CTR20232498 | O-LFB

... O-LFB 进行中-招募完成 成人 1.非瓣膜症性心房颤动患者的血性卒中及全身性栓塞症的发病抑制 2.静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症)的治疗及复发抑制 小儿 静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制。 O-LFB生物等效性...
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药物临床试验:CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷...
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药物临床试验:CTR20190256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷...
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药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

CTR20212536 | 注射用SIM1910-09 已完成 急性重症血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM...
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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液 进行中-尚未招募 用于改善血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机...
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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液 进行中-招募中 用于改善血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双...
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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液 进行中-招募中 用于改善血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双...
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