溶液 - 第24页 - 驭时临床试验信息

为您找到约 260 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液: CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液进行中-招募完成晚期胰腺癌一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）: CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）已完成慢性阻塞肺病噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液: CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液已完成适用于既往采用1种或2种非紫杉烷化疗方案治疗后出现进展的、至少有一处可测量肺病灶的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；患者可能也经先前的程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）: CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）已完成慢性阻塞肺病噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名: CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名已完成人类流行性感冒扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究在中国健康成人中评估扎那米韦（300 mg和600 mg）单剂量和多剂量输液给药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司)，规格200ml（5%葡萄糖溶液）/瓶): ...模拟剂(天津天安药业股份有限公司)，规格200ml（5%葡萄糖溶液）/瓶) 进行中-尚未招募高氨血症精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲...

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041: CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

CDE 发布于3周前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20202111 | 不适用: ...中-招募完成慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20212206 | ARVN002: ... | ARVN002 进行中-招募完成延缓儿童近视进展阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学研究硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 ARVN002-MYO-C...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组: ...染的浅部真菌病，如手癣、足癣、体癣、股癣评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

相关搜索