Eptinezumab注射用浓溶液|进行中-招募中

登记号
CTR20211849
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于偏头痛的预防性治疗
试验通俗题目
一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性研究
试验专业题目
一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分组、安慰剂对照研究
试验方案编号
19140A
方案最近版本号
2.0
版本日期
2021-10-28
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王玉亭
联系人座机
010-58750088
联系人手机号
13811638268
联系人Email
yuwc@lundbeck.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区东大桥路9号A座12层
联系人邮编
100020

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的 评价eptinezumab预防慢性偏头痛的有效性 次要目的 评价eptinezumab对健康相关生活质量、医疗资源使用(HCRU)和工作效率的有效性 探索性目的 评估eptinezumab的暴露量 安全性目的 评价eptinezumab的安全性和耐受性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 根据IHS ICHD-3指南1,被诊断为CM,且在筛选访视前至少有12个月偏头痛病史的患者。
  • 患者在50岁之前(包括50岁)有偏头痛发作。
  • 患者在筛选访视前3个月内,每月有≥8天偏头痛。
  • 在筛选期前瞻性收集的电子日志信息中,符合以下偏头痛标准的患者: ≥8天偏头痛发作,≥15天至≤26天头痛发作
  • 患者对于记录头痛电子日志的要求具有依从性,筛选访视后28天中至少记录了24天的数据。
  • 筛选访视时患者年龄≥18岁(台湾≥20岁)且≤75岁。
排除标准
  • 患者接受过任何以降钙素基因相关肽(CGRP)通路为靶点的药物,作为偏头痛的预防性治疗。
  • 患者有混杂的、临床意义重大的疼痛综合征(如,纤维肌痛、慢性下背部疼痛、复合性局部疼痛综合征)。
  • 患者被诊断为急性或活动性颞下颌疾病。
  • 患者有慢性紧张型头痛、睡眠性头痛、丛集性头痛、持续偏侧头痛、新发每天持续性头痛或异常偏头痛亚型,如偏瘫型偏头痛(散发性和家族性)、反复发作的痛性眼肌麻痹神经病变、伴有脑干先兆的偏头痛和伴有非典型偏头痛先兆的神经伴随症状性偏头痛(复视、意识改变或持续时间长)病史或诊断。
  • 患者具有精神病、双相躁狂或痴呆的终身病史。
  • 有其他精神病症状未得到控制或筛选访视前至少6个月内未得到充分治疗的患者也要排除。
  • 患者具有临床显著的心血管疾病史,包括未受控制的高血压、血管缺血或血栓栓塞事件(例如,脑血管意外、深静脉血栓形成或肺栓塞)。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Eptinezumab注射用浓溶液
剂型:注射剂
中文通用名:Eptinezumab注射用浓溶液
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
每月偏头痛天数(MMD)较基线的变化(第1-12周) 1-12周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
缓解:MMD较基线减少≥50%(第1-12周) 1-12周 有效性指标
缓解:MMD较基线减少≥75%(第1-4周) 1-4周 有效性指标
缓解:MMD较基线减少≥75%(第1-12周) 1-12周 有效性指标
给药后第一天有偏头痛发作的患者比率(第1天) 第1天 有效性指标
缓解:每月头痛天数(MHD)较基线减少≥50% (第1-12周) 1-12周 有效性指标
MHD较基线的变化(第1-12周) 1-12周 有效性指标
缓解:MHD较基线减少≥75%(第1-4周) 1-4周 有效性指标
伴有重度疼痛强度的偏头痛发作比率较基线的变化(第1-12周) 1-12周 有效性指标
伴有重度疼痛强度的头痛发作比率较基线的变化(第1-12周) 1-12周 有效性指标
较基线比,使用急性药物的MMD变化(第1-12周) 1-12周 有效性指标
第12周患者变化的整体印象(PGIC)评分 1-12周 有效性指标
第12周时最不适症状(MBS)评分(相对于筛选期) 筛选-12周 有效性指标
头痛影响测评量表(HIT-6)评分从基线至第12周的变化 基线-12周 有效性指标
偏头痛特定生活质量(MSQ v2.1)子评分(角色功能-限制性、角色功能-妨碍性、情感功能)从基线至第12周的变化 基线-12周 有效性指标
健康相关生活质量(EQ-5D-5L)视觉模拟量表(VAS)评分从基线至第12周的变化 基线-12周 有效性指标
医疗资源使用(HCRU)从基线至第12周的变化 基线-12周 有效性指标
工作效率和活动能力下降问卷:偏头痛(WPAI:M)子评分(旷工、出勤、工作效率降低、活动障碍)从基线至第12周的变化 基线-12周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
于生元 博士 主任医师 13501171068 yusy1963@126.com 北京市-北京市-中国人民解放军总医院,神经内科 中国北京市海淀区复兴路28号 100853 中国人民解放军总医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国人民解放军总医院 于生元 中国 北京市 北京市
西安交通大学医学院第一附属医院 罗国刚 中国 陕西省 西安市
江西省萍乡市人民医院 易飞 中国 江西省 萍乡市
吉林大学第一医院(吉林大学白求恩第一医院) 董铭 中国 吉林省 长春市
江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) 万琪 中国 江苏省 南京市
贵州医科大学附属医院 吴珊 中国 贵州省 贵阳市
吉林大学第二医院 于挺敏 中国 吉林省 长春市
首都医科大学宣武医院 武力勇 中国 北京市 北京市
郑州大学第一附属医院 许予明 中国 河南省 郑州市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 胡波 中国 湖北省 武汉市
重庆医科大学附属第一医院 周冀英 中国 重庆市 重庆市
郑州人民医院(河南中医药大学人民医院) 袁学谦 中国 河南省 郑州市
首都医科大学附属北京朝阳医院 胡文立 中国 北京市 北京市
上海市东方医院(同济大学附属东方医院) 李刚 中国 上海市 上海市
广州医科大学附属第一医院 徐评议 中国 广东省 广州市
Hospital Universitario Vall d'Hebron - PPDS Pozo-Rosich, Patricia Spain NA Barcelona
Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia Díaz Insa, Samuel Spain NA Valencia
Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa Santos Lasaosa, Sonia Spain NA Zaragoza
Hospital Clinico Universitario de Valencia Lainez, Jose Spain Valencia Valencia
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda Escamilla Crespo, Carlos Spain Madrid Majadahonda
Hospital Clinico Universitario de Valladolid Guerrero Peral, Angel Spain NA Valladolid
Hospital Universitario La Paz - PPDS Lara, Manuel Spain Madrid Madrid
Hospital Universitario HM Sanchinarro – CIOCC Barroso Merinero, Alejandro Spain Madrid Madrid
Hospital Universitario Virgen Macarena Viguera Romero, Javier Spain NA Sevilla
C.H. Regional Reina Sofia - PPDS Aguera Morales, Eduardo Spain NA Cordoba
Hospital Universitari Arnau de Vilanova Gonzalez Mingot, Cristina Spain NA Lleida
Hospital Universitario Virgen del Rocio - PPDS Gonzalez Oria, Carmen Spain Sevilla Sevilla
Aversi Clinic LTD Giorgadze, Gvantsa Georgia Tbilisi Tbilisi
Pineo Medical Ecosystem Tsiskaridze, Alexander Georgia Tbilisi Tbilisi
S. Khechinashvili University Clinic, Ltd. Janelidze, Marina Georgia Tbilisi Tbilisi
Tominaga Hospital Takeshima, Takao Japan NA Naniwa-ku
Ikeda Neurosurgery Ikeda, Koichi Japan NA Kasuga City
Sendai Headache and Cranial Nerves Clinic Matsumori, Yasuhiko Japan Miyagi Sendai-Shi Taihaku-Ku
Shin Matsudakai Atago Hospital Mizobuchi, Hikaru Japan NA Kochi-shi
DOI Clinic Internal Medicine Doi, Hikaru Japan NA Hirosima Naka-ku
Tatsuoka Neurology Clinic Tatsuoka, Yoshihisa Japan NA Kyoto Shimojo-ku
Saitama Neuropsychiatric Institute Sakai, Fumihiko Japan Saitama Saitama-shi
Iwate Medical University Uchimaru Medical Center Kudo, Masako Japan Iwate Morioka
Jinnouchi Neurosurgery Clinic Jinnouchi, Takafumi Japan NA Kasuga-shi
Tokyo headache clinic Shimizu, Kazutaka Japan NA Shibuya-ku
Dokkyo Medical University Hospital Suzuki, Keisuke Japan NA Mibu-Machi
Nagamitsu Clinic Nagamitsu, Tsutomu Japan Yamaguti Hofu
Moriyama Neurological Center Hospital Hori, Tomokatsu Japan NA Edogawa-ku
Japanese Red Cross Shizuoka Hospital Imai, Noboru Japan NA Shizuoka-shi
Toyota Memorial Hospital Ito, Yasuhiro Japan NA Toyota-shi
Mito Kyodo General Hospital Shibata, Yasushi Japan NA Mito-shi
Atsuchi Neurosurgery Hospital Moriyama, Kazuhiro Japan NA Kagoshima-shi
Nowon Eulji Medical Center, Eulji University Kim, Byung-Kun Korea, Republic of NA Seoul
Severance Hospital Yonsei University Health System - PPDS Chu, Min Kyung Korea, Republic of NA Seoul
Samsung Medical Center - PPDS Hyemin Jang Korea, Republic of NA Seoul
Seoul National University Hospital Kim, Manho Korea, Republic of NA Seoul
Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital Cho, Soo-Jin Korea, Republic of NA Gyeonggi-do
Kangbuk Samsung Hospital Moon, Heui-Soo Korea, Republic of NA Seoul
Chungnam National University Hospital Kim, Jae Moon Korea, Republic of NA Daejeon
Inje University Ilsan Paik Hospital Park, Hong-Kyun Korea, Republic of Gyeonggido Goyang-si
Asan Medical Center - PPDS Chang, Jun Young Korea, Republic of NA Seoul
Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Ro, Long-Sun 中国台湾 Taiwan, Province of China Taoyuan City
Taipei Veterans General Hospital Wang, Shuu-Jiun 中国台湾 Taiwan, Province of China Taipei City
Tri-Service General Hospital Yang, Fu-Chi 中国台湾 Taiwan, Province of China Taipei

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2021-05-26
中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2022-01-20

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 123 ; 国际: 513 ;
已入组例数
国内: 89 ; 国际: 415 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-09-07;     国际:2021-05-29;
第一例受试者入组日期
国内:2021-10-14;     国际:2021-07-01;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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问题