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为您找到约 1,829 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20131433 | 依普利酮片
...性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片治疗轻中度
原发
性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照,多中心评价依普利酮片治疗轻中度
原发
性高血压的有效性和安全性 ZT09-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160043 | 银杏叶胶囊
...中-招募中 开角型青光眼视神经保护 评价银杏叶胶囊对
原发
性开角型青光眼的有效性和安全性 银杏叶胶囊对
原发
性开角型青光眼-瘀血阻络证视功能影响作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 BOJI-1316-X,版本:2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212450 | YPS345片
...部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗
原发
性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗
原发
性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性
原发
性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性
原发
性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
CTR20242778 | SAL0120片 进行中-尚未招募 轻、中度
原发
性高血压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的
原发
性高血压患者中,评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片
CTR20200049 | HTD1801片 已完成
原发
性硬化性胆管炎(PSC) HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年
原发
性硬化性胆管炎(PSC)受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片
CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1、
原发
性高血压(轻度—中度);2、心绞痛;3、心动过速性心律失常;4、
原发
性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
原发
性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原发
性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片
...未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括
原发
性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和
原发
性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受试者体内的物质平衡临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊
CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募
原发
性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的
原发
性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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