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药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片

CTR20200049 | HTD1801片 已完成 原发性硬化性胆管炎(PSC) HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎(PSC)受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;...
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药物临床试验:CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1、原发性高血压(轻度—中度);2、心绞痛;3、心动过速性心律失常;4、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开...
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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片

...未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受试者体内的物质平衡临床...
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药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT...
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药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT)...
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药物临床试验:CTR20131969 | 百痛舒软胶囊

CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照,评价百痛舒软胶囊治疗原发性痛经的有效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377
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药物临床试验:CTR20210296 | 奥贝胆酸片

...胆酸联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法耐受UDCA的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 奥...
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药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片

...R20222473 | YL-90148片 进行中-招募中 痛风 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片

... 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I...
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