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药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片
CTR20200049 | HTD1801片 已完成
原发
性硬化性胆管炎(PSC) HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年
原发
性硬化性胆管炎(PSC)受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片
CTR20213148 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1、
原发
性高血压(轻度—中度);2、心绞痛;3、心动过速性心律失常;4、
原发
性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
原发
性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原发
性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片
...未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括
原发
性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和
原发
性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受试者体内的物质平衡临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊
CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募
原发
性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的
原发
性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊
CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-招募中
原发
性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的
原发
性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131969 | 百痛舒软胶囊
CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成
原发
性痛经(气滞血瘀证) 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照,评价百痛舒软胶囊治疗
原发
性痛经的有效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210296 | 奥贝胆酸片
...胆酸联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的
原发
性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法耐受UDCA的
原发
性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 奥...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
...R20222473 | YL-90148片 进行中-招募中 痛风 评价YL-90148片治疗
原发
性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗
原发
性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
... 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括
原发
性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和
原发
性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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