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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...不
耐受
或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...不
耐受
或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG1001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150037 | 5081
CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射用百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药
耐
受性
研究 ICP-I-2014-08;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...01 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐
受性
、最大
耐受
剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...01 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐
受性
、最大
耐受
剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...01 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐
受性
、最大
耐受
剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...18联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、
耐
受性
和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐
受性
、最大
耐受
或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190540 | ALA
CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、
耐
受性
和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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