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药物临床试验:CTR20222675 | MY004567片
CTR20222675 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 在健康成年受试者中评价食物对MY004567片药代动力学特征影响的研究 一项在健康成年受试者中评价食物对MY004567片的药代动力学特征影响的开放、随机、单
剂量
、双交叉研究 MY004-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221035 | IMP4297胶囊
...健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单
剂量
、二交叉、比较中国健康受试者在餐后状态下IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)的生物等效性研究 IMP4297-110-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211164 | 罗沙司他胶囊
...性研究 罗沙司他胶囊在空腹及餐后状态下的单中心、单
剂量
、两制剂、随机、开放、两周期、双交叉设计的健康人体生物等效性试验 SX-Roxadustat-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230799 | 瑞卢戈利片
...利片生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、三周期、部分重复空腹/餐后人体生物等效性预试验 RLGLP-2229
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230434 | GZR18
...受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增I期临床研究 GL-GLP-CH1017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的
剂量
探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233791 | 布瑞哌唑片
...唑片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉试验评价两种布瑞哌唑片(规格:2mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BRPZ-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、
剂量
递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240833 | 布瑞哌唑片
...等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、交叉、空腹状态下生物等效性试验 BRE-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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