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药物临床试验:CTR20192326 | HEC96719片
CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、
剂量
递增、安慰剂对照设计,评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200849 | 来氟米特片
...生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单
剂量
、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02;02版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221924 | 维格列汀片
...维格列汀片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单
剂量
、双周期、双交叉餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2022-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230511 | 恩格列净片
...受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EGZ-22128
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药
剂量
递增及
剂量
扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220634 | BR55
...R55进行VEGFR2(KDR)超声分子成像的多中心、随机、双盲、
剂量
探索II期研究 BR55-113
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232689 | QLH12016胶囊
...受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、
剂量
递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、
剂量
递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222739 | SHR2554片
...受试者口服SHR2554片后药代动力学影响的随机、开放、单
剂量
、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-109
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
...安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、
剂量
递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101
CDE
发布于
2年前
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