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药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非
血液
系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
CTR20230215 | XZB-0004片 进行中-尚未招募
血液
瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中
血液
肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
...碱缓释片 已完成 可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-231007...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...CN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191691 | SHR0410注射液
CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在
血液
透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
... 进行中-尚未招募 可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-23100...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受
血液
透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
...用那屈肝素钙 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防
血液
透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701;V...
CDE
发布于
4年前
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