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药物临床试验:CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血液
病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病
血液
透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括
血液
透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括
血液
透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片
... | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周
血液
循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
西峡县人民医院
...nbsp; 肾病科:肾病科为“河南省特色专科”,包括病区和
血液
净化中心,病区开放床位41张,
血液
净化中心开放透析单元41个,肾病科负责人:王伟 肾病科主任,主任医师,河南省医院协会第三届
血液
净化管理专业委员会委员,...
机构
发布于
11月前
93 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...R20212665 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性
血液
透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243781 | CK15软胶囊
CTR20243781 | CK15软胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病5期(
血液
透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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