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药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞
血液
系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...血管内科专业、妇科专业、麻醉科专业、神经内科专业、
血液
内科专业共8个专业。我院于2020年8月在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案系统中完成首次备案(药临床机构备字2020000527)。目前已备案专业组11个:心血管内...
机构
发布于
5年前
3804 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性
血液
肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞
血液
系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性
血液
肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170593 | AMG416
CTR20170593 | AMG416 已完成 接受
血液
透析的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 受试者 Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进研究 比较口服盐酸西那卡塞和静脉给以Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231661 | 吲哚布芬片
CTR20231661 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230189 | AP-306
... 评价AP-306安全性和降血磷作用的研究 一项在接受维持性
血液
透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或
血液
肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220589 | FCN-338片
CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗
血液
系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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