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四川省人民医院

...06年6月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，非常重视自身建设，不但成...

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成都市郫都区人民医院

...医院 四川 成都 郫都区 郫都区德源北路二段666号门诊4楼药物临床试验管理中心 我院于2017年12月成立药物临床试验机构筹备组，于2019年10月16日经国家药品监督管理局审核，正式具备药物临床试验资格，成为成都市同级医院中唯...

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药物临床试验：CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的研究 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的随机、开放、3-用药、3-周期、3-序列、交叉...

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重庆市人民医院（原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院）

...化培训基地、国家卫健委临床药师规范化培训基地、国家药物临床试验机构、国家健康管理示范基地、重庆市护士规范化培训基地。    我院药物临床试验机构前身为原重庆市第三人民医院药物临床试验中心，于200...

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药物临床试验：CTR20212719 | 护肝片

CTR20212719 | 护肝片 进行中-招募中 急性药物性肝损伤 护肝片治疗急性药物性肝损伤Ⅱ期临床试验 护肝片治疗急性药物性肝损伤有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 KHYY-HGP-01

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

CTR20222228 | AZD2936 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936（一种阻断免疫细胞表面蛋白：TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...阴乳腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药...

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武汉大学中南医院

...东湖路169号门诊楼11楼 武汉大学中南医院临床试验中心 药物（I-IV期）、医疗器械和诊断试剂临床试验、疫苗临床试验、干细胞临床研究、研究者发起的临床研究项目（IIT）、特殊医学用途食品临床试验 药物临床试验机构概况武...

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长治医学院附属和平医院

...学院附属和平医院 精准健康管理楼三楼 I、II、III、IV期药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立，2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定，2019年12月13日完...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...1 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成...

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