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药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊

CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和受性,以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101
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药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02
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药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101
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药物临床试验:CTR20230068 | XXB750

...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和受性 CXXB750B12201
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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
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药物临床试验:CTR20230068 | XXB750

...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和受性 CXXB750B12201
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药物临床试验:CTR20132413 | 加替沙星滴耳液

CTR20132413 | 加替沙星滴耳液 已完成 治疗化脓性中耳炎和外耳道炎 加替沙星滴耳液人体受性试验 加替沙星滴耳液人体受性研究 2013-003
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药物临床试验:CTR20140666 | 注射用芪红脉通

CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 注射用芪红脉通I期临床人体受性试验(单次给药) 注射用芪红脉通I期临床人体受性试验(单次给药) 1.0
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药物临床试验:CTR20150354 | 注射用Istaroxime

CTR20150354 | 注射用Istaroxime 已完成 急性失代偿性心力衰竭 注射用Istaroxime中国人的安全受性和药代动力学研究 注射用Istaroxime在中国健康人群中单剂量输注给药24小时后的安全性、受性和药代动力学研究 SN-YQ-2015006(第1.1版)
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药物临床试验:CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和受性 长期单组开放性研究,以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、受性和有效性 AC-055-308;4.0版
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