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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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药物临床试验：CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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药物临床试验：CTR20241036 | TML-023软膏

... 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。 评价TML-023软膏用于增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究。 KFXY202401

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20160683 | 伯瑞替尼

CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01

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药物临床试验：CTR20180819 | SHR0532片

CTR20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全耐受性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR0532片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 SHR0532-101;2.0

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药物临床试验：CTR20191659 | Zifa01

...深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的研究 评价中国健康受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心 I 期临床研究 YDZFS190516；V1.2

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药物临床试验：CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib；V1.0

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