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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液

...-招募中 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409-201

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

CTR20221834 | SHR8554注射液 进行中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

...中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201

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药物临床试验：CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-201

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20230882 | 海曲泊帕乙醇胺片

...-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性研究 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多中心、随机、双盲和开放、安慰剂对照II...

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药物临床试验：CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...脂血症 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂...

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