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药物临床试验：CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液

...性恶性肿瘤 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051-201

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药物临床试验：CTR20240020 | 磷酸盐血滤置换液

...未招募 本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代...

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...20211304 | ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效...

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药物临床试验：CTR20182384 | 盐酸他喷他多缓释片

...多缓释片 主动终止 主要用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-201

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-NKTL）的单臂、...

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药物临床试验：CTR20222886 | AK119注射液

...鳞非小细胞肺癌 AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败...

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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

...成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、...

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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈...

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