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药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
CTR20223163 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK
基因
融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160490 | 吉非替尼片
...替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170741 | 吉非替尼片
...吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...服Infigratinib单药
治疗
伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)
基因
扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
CTR20130549 | TMC435 已完成 未经
治疗
的
基因
1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182270 | Ipatasertib片
...腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇
治疗
PIK3CA/AKT1/PTEN-
基因
改变的局部晚期或转移性,三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床研究 CO40016;3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊
...试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在
基因
1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160500 | 吉非替尼片
...替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊
...试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在
基因
1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2;final 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片
...-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)
基因
敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
治疗
。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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