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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...的、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国...

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药物临床试验：CTR20210306 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康...

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药物临床试验：CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 针对丙肝病毒1、2、3、6基因型，进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 ...

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药物临床试验：CTR20242528 | VC004胶囊

CTR20242528 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 VC004-105

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药物临床试验：CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂...

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药物临床试验：CTR20222239 | VC004胶囊

CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-103

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药物临床试验：CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片

CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片 进行中-招募完成 携带BRAF V600突变基因的癌症患者（不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌） VEBASKET研究 一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究 MO28072（第6版）

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