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药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...中-尚未招募 接种本疫苗后可刺激机体产生抗流感病毒的
免疫
力,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的
免疫
原性和安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受
免疫
肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受
免疫
肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和
免疫
反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和
免疫
反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片
...患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物
免疫
调节剂或其他
免疫
抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发
免疫
性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发
免疫
性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(ESLIM-01) 2020-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...起的肺炎球菌感染。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和
免疫
原性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和
免疫
原性的随机盲法对照临床试验 201216807
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
... 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片
...抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 2023020E
CDE
发布于
1年前
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