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药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
...血瘀证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ
期
临床
试验
当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心
临床
试验
CLKC003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192687 | 康柏西普滴眼液
CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib
期
临床
试验
康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性
临床
试验
KH906-40101;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I
期
临床
试验
BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
试验
BT-BPR-101-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221212 | 西奥罗尼胶囊
...囊治疗标准治疗失败的晚
期
或不可手术切除的软组织肉瘤
临床
试验
西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚
期
或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多中心、II
期
临床
试验
CAR204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I
期
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I
期
临床
试验
SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗
CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ
期
临床
试验
2015L00053-6Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III
期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
试验
DJTCSCYHT-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc
期
临床
试验
注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc
期
临床
试验
TASLY-B1140-CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ
期
临床
试验
评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III
期
临床
试验
评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
GenSci034-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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