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药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...中-
招募
中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期
临床
试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的
临床
试验 F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期
临床
研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期
临床
研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期
临床
试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期
临床
试验 HEC169096-ST-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-
招募
完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期
临床
试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期
临床
试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221078 | HS301片
...和突变的局部晚期/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性
临床
研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期
临床
研究 HS301-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的 I 期
临床
试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I期
临床
试验 N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片
...餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。 盐酸阿考替胺片Ⅲ期
临床
试验 盐酸阿考替胺片治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心Ⅲ期
临床
试验 BOJI2021109LX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊
...KX-826)酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期
临床
试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 KX0826-CN-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230393 | HRS-7535片
...535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期
临床
研究 HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期
临床
研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-
招募
中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的
临床
试验 18C018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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