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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
... 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期
临床
研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213258 | 片仔癀
...全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期
临床
试验 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期
临床
试验 ZZPZH-PZH-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液
CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未
招募
拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期(体重管理)
临床
试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期
临床
试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ期
临床
试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期
临床
试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期
临床
试验 QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240986 | 注射用 TQB2102
CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未
招募
HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的
临床
试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期
临床
试验 TQB2102-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ期
临床
试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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