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药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片
CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床
研究
一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
研究
MTS004-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床
研究
KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多
中心
II期临床
研究
KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性
研究
依非韦伦片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性
研究
DBZY-2024-01-YFWL-ZB
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片
...感 评价BALOXAVIR MARBOXIL在降低流感从患者传播至接触者的
研究
一项评价 BALOXAVIR MARBOXIL 在降低流感从既往健康的流感患者直接传播至家庭接触者方面的临床有效性 IIIB期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MV40618
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床
研究
WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
WXSH0208-02-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募完成 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性
研究
一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多
中心
II期临床
研究
MRG003-005
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244897 | SC0062胶囊
...病 一项SC0062胶囊用于治疗伴有蛋白尿IgA肾病患者的III期
研究
一项评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿IgA肾病患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
研究
(SUCCESS-1) SC0062-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原
CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多
中心
临床
研究
TG1304FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150283 | 布洛芬注射液
CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床
研究
评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双
中心
临床
研究
YL-CTP-2014L00866-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181072 | 依折麦布片
...谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性
研究
NHDM2018-005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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