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药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-
招募
完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期
临床
试验 ZGJAKT001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223050 | BA1106注射液
CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期
临床
研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期
临床
研究 BA1106/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211142 | 知非沙班片
...血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ期
临床
试验 评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期
临床
试验 YD-ZFS-200609
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...募 膝骨关节炎疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏有效性和安全性
临床
试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照
临床
试验 PD2022071XZF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期
临床
研究 一项开放标签的I 期
临床
研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究 HLX51-FIH101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231451 | SHR7280干混悬剂
CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-
招募
完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的
临床
研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的
临床
研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR7280-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期
临床
试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期
临床
试验 HR18034-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液
CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-
招募
中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ期
临床
试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 YZJT-1705-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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